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L’INESSS a formulé une recommandation visant à transférer le denosumab de la section des médicaments d’exception à la section régulière de la Liste des médicaments
23 juin 2026
L’INESSS (l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux) a formulé une recommandation visant à transférer le denosumab de la section des médicaments d’exception à la section régulière de la Liste des médicaments.
Dans certains contextes d’utilisation, le denosumab n’est actuellement accessible que par la mesure du patient d’exception de la Régie de l’assurance maladie du Québec (RAMQ), ce qui entraîne un fardeau administratif.
Par ailleurs, les cliniciens mentionnent notamment l’existence d’une iniquité dans l’accès au denosumab pour le traitement de l’ostéoporose entre les femmes et les hommes, une différenciation qui ne repose sur aucune justification scientifique.
Il existe ainsi un besoin de régulariser la pratique au Québec et de corriger les inégalités observées dans l’accès au traitement.
Pour consulter la recommandation complète, visitez https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/denosumab-versions-biosimilaires-indications-diverses-7702.html
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